您当前的位置:首页 > 博客教程

insight数据库医药_insight数据库医药

时间:2024-12-20 01:41 阅读数:7242人阅读

ADC赛道竞争激烈,药企研发力求突破。南方财经12月6日消息,据中国证券报报道,近期国内药企在抗体偶联药物(ADC)领域的进展消息不断。 12月5日,恒瑞医药宣布,抗体偶联药物SHR-A2102治疗尿路上皮癌的适应症被纳入拟议突破性疗法的公告中。 不久前,科伦坡和华东医药相继宣布其ADC药物已在国内获批上市。 据Insightdatabase全球新药...

∩0∩

两款国产偶联药物相继获批,这条赛道有多受欢迎?华东制药和科伦药业分别宣布,其自主研发的抗体药物偶联物(Antibodydrugconjugates)偶联物(ADC)新药已获国家食品药品监督管理局批准在我国上市。 人民日报健康客户端记者发现,目前在中国获批上市的ADC药物多达10种。根据洞察数据库全球新药研发数据,截至2024年5月,中国已研发出10种ADC药物。 ...

+△+

产品外部许可总价值超60亿美元:GLP-1药物蓬勃发展,"医学老大哥"乘风破浪……根据Insight数据库,目前全球有近300个GLP-1受体激动剂临床试验。 进入营销审批阶段。 由于GLP-1受体激动剂相对于胰岛素的种种优势,成为最理想的抗糖尿病药物,也成为糖尿病市场最大的颠覆者。 本土创新药企也在加速布局。 5月16日,恒瑞医药宣布...

o(?""?o

国内减肥药研发加速,药企索马鲁肽为代表。据药品临床试验注册与信息公开平台官方网站消息,汉宇制药已启动HY310注射液与肥胖患者的III期临床研究。 Novogen治疗44周的疗效和安全性。 该审判的首次公开公告于9月2日发布。 HY310注射液的药品名称是大名鼎鼎的索马鲁肽。 洞察数据库显示,目前国内有布局部门的公司有27家...

安进(AMGN.US)减肥药AMG133已在中国启动临床试验。智通财经APP获悉,近日,根据CDE临床试验注册与信息公开平台,安进(AMGN.US)AMG133已在中国启动临床试验。 1期临床试验(注册号:CTR20240555),旨在评价AMG在中国肥胖或超重受试者单次皮下(SC)给药后的药代动力学、安全性和耐受性133。 据Insight数据库显示,AMG133于2020年7月推出...

ˇ△ˇ

在GLP-1减肥药替泊肽销量快速增长的催化下,上游原料产业持续景气……礼来公布的最新临床试验结果表明,该公司的GLP-1减肥药替泊肽 Pot使患有常见心力衰竭的成人的住院、死亡和其他结果的风险降低了38%。 GLP-1赛道备受关注,中国医药、医美企业开始布局研发,国内多肽产业链逐渐完善、完善,积累供应链优势。 洞察数据库显示我的国家...

BioNTech收购中国创新药企业,2023年已与6家中国药企达成10余项授权。根据Insightdata的数据,在2023年海外企业引进国内项目的交易数量排名中,BioNTech仅次于阿斯利康。 人民日报健康客户端记者搜索发现,202年,三叠纪制药、英根生物等药企的合作金额超过10亿美元。 从产品角度来看,BioNTech和中国药企推出的产品类型集中在双特异性抗体、抗体...

≥ω≤

港股涨跌|乐普生物-B(02157)涨近6%。EGFRADC药物Vibeclotuzumab...Insight数据库显示,目前尚未有EGFR靶向ADC在中国获批上市。 乐普的MRG003是国内首个申请上市的EGFRADC。 乐普生物2024年半年报显示,MRG003已被美国FDA授予用于鼻咽癌适应症的突破性疗法认定,并被CDE纳入突破性疗法类别。 目前,乐普生物已完成MRG003治疗鼻咽癌的2期研究...

●^●

阿斯利康(AZN.US)AKT抑制剂在中国启动III期临床试验。8月7日,中国药品临床试验注册及信息公开平台显示,阿斯利康(AZN.US)注册国内试验 AKT抑制剂Capivas的III期研究(CAPItrue)旨在评估该药物与氟维司群联合治疗经过1-2线内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。 根据Insight数据库,Capivasertibisaglobal...

>^<

海鸥加速器部分文章、数据、图片来自互联网,一切版权均归源网站或源作者所有。

如果侵犯了你的权益请来信告知删除。邮箱:xxxxxxx@qq.com