啥是套细胞淋巴瘤

无锡巨诺-B(02126.HK)贝诺达®是针对成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的细胞免疫治疗产品。 推出用于治疗二线或以上全身治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）成年患者的新适应症，包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗许可证（新适应症的上市授权）。 这是药明康诺为贝诺达®提交的第三次营销授权申请，也是第一个...

首药控股：调整BTK抑制剂SY-1530开发策略据11月6日财经消息，首药控股决定调整自主研发的BTK激酶抑制剂SY-1530后续开发策略，主动终止单药治疗复发。 /难治性套细胞淋巴瘤和其他B细胞衍生的非霍奇金淋巴瘤的临床发展。 未来的计划是探索其在其他适应症方面的潜力。 截至本公告披露日，累计研发费用已投入SY-1530的I期和II期临床试验...

礼来非共价BTK抑制剂在华获批，中外药企争相布局蓝鲸新闻10月31日讯（记者涂军）10月30日，礼来中国宣布其非共价BTK抑制剂共价（可逆）BTK抑制剂杰帕利（pitubrutinib100mg）和50mg片剂）被国家药品监督管理局（NMPA）批准作为单药用于既往接受过至少两次全身治疗的患者（含布鲁顿酪氨酸激酶[BTK]抑制剂的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者）。 ..

全球首个非共价（可逆）BTK抑制剂Jepari®在中国获批南方财经讯，10月30日，礼来中国宣布其非共价（可逆）BTK抑制剂Jepari®（匹妥替尼100mg和50mg片）获国家药品监督管理局（NMPA）单一药物批准用于治疗先前接受过至少两次全身治疗（含布鲁顿酪氨酸激酶[BTK]抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 毗陀...

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...贝诺达®治疗复发难治性细胞淋巴瘤患者补充生物制品许可申请智同财经APP讯，无锡巨诺-B(02126)宣布国家药品监督管理局已受理其靶向CD19的自体嵌合抗原受体(CAR-T)细胞免疫治疗产品贝诺达®的申请（Rikiolenza注射液）用于治疗复发或难治性（r/r）套细胞淋巴瘤申请上市许可，用于肿瘤（MCL）患者的新适应症。 这是无锡巨诺为贝诺达®提交的第三次提交...

再生之旅湘潭市中心医院造血干细胞移植患者于2月6日顺利出院。病房外寒风凛冽、大雪纷飞，但湘潭市中心医院血液科里却是一片祥和、欢声笑语、还有无尽的感谢和祝福。 因为那天是郭先生接受自体造血干细胞移植手术成功出院的日子。 郭先生，57岁，套细胞淋巴瘤患者，在湘潭市中心医院接受4个周期的免疫化疗后，进行疗效评价。结果显示，自体...

布里斯托尼百时美施贵宝的CAR-T疗法于5月31日获得美国FDA批准：百时美施贵宝于当地时间5月30日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagenemaraleucel； liso-cel的扩展适应症是用于治疗已接受过至少两线全身治疗的复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者，包括已接受过布鲁顿酪氨酸激酶（B...

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双成药业：注射用硼替佐米获药品注册证据财经新闻4月15日消息，海南双成药业股份有限公司近日收到国家食品药品监督管理局批准颁发的《注射用硼替佐米》。 "药品注册证书，证书编号为2024S00518。该药物适用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。该药品注册将进一步丰富公司的产品管线，增强市场竞争力。本文来自金融行业AI电子...

2023ASH|景红梅教授：聚焦前沿，为MCL和FL的治疗提供新思路。北京大学第三医院血液科景红梅教授团队近年来致力于套细胞淋巴瘤（MCL）和滤泡性淋巴瘤的治疗。 淋巴瘤（FL）研究开展了前瞻性临床研究、分子生物学检测和基础研究，揭示了FL的基因突变谱特征，探索了治疗TP53突变MCL的新药物组合，并开展了CD19-CART期临床试验。 研究并积极开发新药...