什么是黑色素瘤怎么治疗

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君实生物(01877)：瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤新适应症上市...智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告。近日，公司收到国家药品监督管理局批准下发的《受理通知书》，瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品）新适应症上市申请代码：JS001）用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗获得接受。 根据GLOBOC的数据，黑色素瘤是最恶性的皮肤癌类型...

君实生物（688180.SH）：特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤新适应症已上市...君实生物（688180.SH）公告，近日，公司收到国家药品监督管理局的《受理通知书》，特瑞普利单抗（商品名）新适应症上市申请名称：拓一®，产品代码：JS001）用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗已被接受。

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BioNTech（BNTX.US）肿瘤mRNA疫苗针对晚期黑色素瘤的II期临床试验再获突破……7月30日，BioNTech（BNTX.US）宣布肿瘤mRNA疫苗BNT111+PD-1联合疗法可治疗不可切除的重度黑色素瘤患者。 PD-1治疗后进行的4期或4期黑色素瘤的2期临床试验达到了ORR的主要终点，与历史数据相比有显着改善。BioNTech及其合作伙伴Regeneron计划在未来的医学会议上展示具体数据。 本文源自FinancialAIT电报

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全球首个治疗晚期黑色素瘤的TIL药物，单次治疗费用达51.5万美元，标志着晚期黑色素瘤治疗领域的重大突破。 什么是TIL细胞疗法？重庆大学附属肿瘤医院院长、教育部肿瘤智能医学基础研究与创新中心主任..."AMTAGVI单次治疗费用高达51.5万美元，给大多数患者带来了巨大的经济负担，如何提高这种疗法的可及性和可负担性已成为当务之急。未来的问题...

默克终止PD-1+TIGITA辅助治疗黑色素瘤III期临床试验[默克终止PD-1+TIGITa辅助治疗黑色素瘤III期临床试验]财经通讯社5月13日，默克公布PD-1抗体+TIGIT抗体组合的III期临床试验最新进展可手术高危黑色素瘤的辅助治疗，由于联合治疗组与PD-1单药治疗组相比停药率较高（主要是由于免疫相关副作用），因此该研究不太可能达到R...

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君实生物：特瑞帕利玛巴沙一线治疗黑色素瘤III期临床研究已达到初步研究终点[君实生物：特瑞普利巴沙一线治疗黑色素瘤III期临床研究已达到初步研究终点]《科技创新报》25日报道，君实生物宣布公司"产品特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代码：JS001）与达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤相比，对照、多中心III期临床研究的主要终点是无进展生存期...

默克公司（MRK.US）终止PD-1+TIGIT辅助治疗黑色素瘤III期临床试验。智通财经APP获悉，5月13日，默克公司（MRK.US）宣布PD-1抗体+TIGIT抗体联合辅助治疗KeyVibe-010手术高危黑色素瘤III期临床试验取得最新进展。与PD-1单药治疗组相比，联合治疗组的治疗中断率较高（主要是由于免疫相关副作用），该研究不太可能达到RFS初级终点。 抓住IDMC、默克推荐...

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君实生物(01877.HK)特瑞普利巴一线治疗黑色素瘤III期临床研究...[财华新闻]君实生物(01877.HK)公布公司产品特瑞普利单抗与奥木单抗(商品名：拓易®，产品代码：JS001)的随机、对照、多中心III期临床研究主要结果达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤（"MELATORCH研究 "，NCT03430297）实现了无进展生存（"PFS"，基于独立影像学评估）的研究终点...