sgrna全称_sgrna全称

CaseBio申请了一种利用SOD1基因及其载体和微生物来调节长链二元酸产生的方法...它转染含有sgRNA的载体和针对SOD1基因识别序列的激活因子，以产生长链二元酸。 二元酸微生物进行发酵产生长链二元酸。 本发明的方法不仅通过CRISPR技术增加了SOD1编码基因的表达，从而显着增加了长链二元酸的产量，降低了载体的体积和构建难度，还实现了对长链二元酸产量的调控，提高了...

威远力康获得HSV-1病毒载体及其应用专利，可特异性破坏整合...病毒载体携带CRISPR-Cas9基因编辑系统，包括HPV靶向sgRNA而Cas9表达元件可以特异性破坏整合在细胞基因组中的HPV病毒基因组，有效减少HPV癌基因的表达，从而减少细胞增殖，促进细胞凋亡。 该病毒可以在HPV引起的疾病中发挥重要作用，包括HPV引起的肿瘤和HPV治疗...

KaiserBiotech申请了CRISPRi专利，可灵活调节念珠菌基因表达。CRISPR基因抑制系统包括：dCas9表达盒和sgRNA表达盒；其中：thedCas9表达盒包括thedCas9基因及其上游 启动子、sgRNA表达盒包括编码sgRNA的核苷酸序列及其上游启动子，如文中具体描述的。 本发明的CRISPR基因抑制系统可以在不破坏pxa1基因序列的情况下灵活调节...

宏博药业：基于基因编辑技术发现多个FirstinClass项目靶点。该公司回应称，基因编辑技术可应用于药物靶点的大规模筛选，发现更多新靶点。 公司向许多客户提供的许多FisrtinClass项目的目标都是基于编辑技术。 此外，公司小核酸技术平台还拥有gRNA研发技术，sgRNA广泛用于指导Cas9对DNA进行靶向编辑。 本文来自金融行业AI电子...

雅康生物科技获得CD163基因猪源小鼠模型构建方法专利，可能成为...2024年1月1日金融界消息，据国家知识产权局公告，江苏吉萃药康生物科技有限公司。 有限公司已获得"CD163基因猪源小鼠模型的构建方法"项目，授权公告号CN114591953B，申请日期为2022年1月。 专利摘要表明，本发明公开了sgRNA、表达盒、重组载体或细胞，并且本发明还公开了...

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